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カナリアぐるりの会
シックハウス症候群や化学物質過敏症になった人は、生活そのものが闘いになってしまうことがあります。本人にとって大変なことですが、その家族や周囲の人々にも試練が訪れます。
これまで、シックハウス症候群と化学物質過敏症に関する本や論文、ホームページなどはありましたが、その家族に注目するものはあまりありませんでした。
「ほかの家族はどうしているんだろう？」
と素朴な疑問から、ホームページをつくることにしました。
「あるある」を共感してもらったり、何かのヒントになれば、幸いに思います。
また、「家族や周囲の人が、この病気を理解してくれない」と苦しみ孤立している、病気の当事者の方が多いといわれています。病気を理解していない、理解しようとしない人にどうにか働きかけることが、生きていくために必要なことであったりします。そこで、そうした人を対象としたパンフレットやポスターも作ってみました。何かお役に立つことを祈っています。
＊このホームページでは、次のように呼びたいと思います。
「カナリアさん」：シックハウス症候群と化学物質過敏症の人
「ぐるりの人」：シックハウス症候群と化学物質過敏症の家族や周囲の人々
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